Тетракайн гидрохлорид

Продукциянең детальләре

MF: C15H25ClN2O2
МВт: 300.82
CAS: 136-47-0

1．Тетракайн гидрохлорид - бик эффектив җирле наркоз, ул нерв функциясен кире кайтара ала.Ул инфилтрация анестезиясендә, нерв блок анестезиясендә, эпидураль анестезиядә һ.б. кулланыла, прокаин белән чагыштырганда, аның җирле анестезия эффекты зур, һәм клиникада киң кулланылган.Хәзерге синтез маршрутларын өйрәнеп, арадаш р-бутиламино бензой кислотасы синтезы тетракайн гидрохлорид синтезында төп адым булып тора, ул тотрыксыз чимал яки аз уңыш җитешсезлекләренә ия.Галимнәр моны яхшырттылар.1981-нче елда алар р-бутиламино бензой кислотасын 1-Бромобутан белән р-аминобензой кислотасын алкилатып синтезларга тәкъдим иттеләр.Ләкин, дибутиляция продуктларының котылгысыз формалашуы һәм чималның тотрыксыз табигате аркасында, бу маршрут сәнәгать җитештерү өчен яраксыз.

2．Тетракайн гидрохлорид былжыр өслеге анестезиясе, үткәрү анестезиясе, эпидураль анестезия һәм субарахноид анестезиясе өчен кулланыла;Офтальмик өслек анестезиясе өчен кулланыла, ул кан тамырларын кысмый, корнеаль эпителиягә зыян китерми һәм күзәнәк басымын арттырмый.

3．Бу препарат цисатракурийның нерв блок эффектын көчәйтә ала, һәм соңгысы дозасы кушылганда киметелергә тиеш.Адреналин белән кушылгач, ул кан тамырларын кысарга, кан агымын киметергә, наркотикларның әкрен сеңүен һәм эш озынлыгын озайтырга мөмкин.Ләкин икесенең комбинациясе йөрәк авырулары, гипертония, гипертироидизм, периферик кан тамырлары авырулары һәм башкалар өчен яраксыз.Гиалуронидаз бу препаратның диффузиясен эффектив арттырырга, анестезия башлануны тизләтергә, җирле шешне киметергә һәм гематома барлыкка килүдән саклый ала.Ләкин, гиалуронидаз шулай ук ​​бу препаратның үзләштерүен тизләтә ала, нәтиҗәдә бу препаратның химик китапка каршы агулануы арта.Бу препарат р-аминобензоид кислотасының (PABA) туемы.Сульфонамидлар бактерияләрнең PABA-ны тыеп, антибактериаль эффект ясыйлар.Бу препарат сульфонамидлар белән кушылгач, соңгысының антибактериаль эффекты тыелачак, шуңа күрә икесе берләшергә тиеш түгел.Бу дару кислоталы һәм эшкәртүле сыек дару белән кушылырга тиеш түгел;Хәтта кислоталы препаратлар да төрле рН аркасында препаратның аерылу бәясенә тәэсир итә ала, нәтиҗәдә хәрәкәт кими яки башлану вакыты кичектерелә.Йод әзерләү бу препаратның явым-төшеменә китерергә мөмкин, шуңа күрә бу препаратның инъекция мәйданын кулланып булмый.

Заявка

Бу продукт озак вакыт эшләгән җирле наркоз.Аның эш характеристикалары: былжырларга көчле үтеп керү, өске анестезия өчен яраклы, һәм вококонструкция, мидриаз, күз тамчыларыннан соң корнеаль җәрәхәтләр кебек начар реакцияләр юк.Бу гадәттә офтальмологиядә кулланыла.Localирле анестезик эффект һәм агулану прокаиннан 10 тапкырга зуррак.Инъекциядән соң, химик китабның анестезик эффекты әкрен генә (10 минут тирәсе) барлыкка килә, һәм матдәләр алмашы сеңгәннән соң әкрен бара.Localирле анестезия вакыты 3ij, h, -j кадәр.турында.Ул, нигездә, күз, борын һәм тамак былжырының өске анестезиясе өчен кулланыла, һәм анестезия һәм эпидураль анестезия үткәрү өчен бик сирәк кулланыла.Гадәттә, ул югары токсиклылыгы аркасында инфилтрация анестезиясе өчен кулланылмый.